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- Historique du PRP
- Definition et composition
- Facteurs de croissance cles
- Molecules des granules denses
- Protocole de preparation
- Domaines d'application
- Medecine musculo-squelettique
- Dermatologie et medecine esthetique
- Autres specialites documentees
- Delai d'observation des resultats
- Tolerance et effets indesirables
Le plasma riche en plaquettes (PRP) est un concentre autologue obtenu par centrifugation du sang du patient. Il constitue un vecteur de facteurs de croissance plaquettaires utilise dans de nombreuses specialites medicales pour favoriser la regeneration tissulaire et reduire l'inflammation locale.
Historique du PRP
Les premiers travaux sur l'utilisation du sang autologue dans la reparation tissulaire remontent aux annees 1960 en Allemagne, avec les recherches du Dr Schulte sur le traitement des defauts de plaie. En 1968, la centrifugation sanguine est utilisee pour remplir des kystes.
La premiere application clinique documentee date de 1987, dans le cadre d'une chirurgie cardiaque a coeur ouvert en Italie. La therapie PRP se developpe ensuite dans les annees 1990, initialement en chirurgie orale et maxillo-faciale, avant de s'etendre a l'orthopaedie, la dermatologie et la medecine du sport.

Definition et composition
Le PRP est une fraction plasmatique obtenue a partir de sang autologue presentant une concentration plaquettaire 2 a 10 fois superieure a la valeur basale. Les plaquettes stockent plus de 1 500 proteines actives dans leurs granules alpha et denses.
Facteurs de croissance cles
- PDGF - proliferation cellulaire et neovascularisation
- TGF-b - regulation de la regeneration tissulaire et de l'inflammation
- VEGF - angiogenese et revascularisation
- EGF - proliferation epitheliale
- IGF-1 - differenciation cellulaire et synthese de collagene
Molecules des granules denses
- Adenosine diphosphate (ADP) et triphosphate (ATP)
- Calcium
- Serotonine
- Dopamine
Ces molecules contribuent a la regeneration des tissus degenerescents et a l'hemostase locale.
Protocole de preparation

- Prelevement veineux sur tube anticoagulant (8 a 60 ml selon le kit et l'indication)
- Centrifugation selon les parametres du protocole (vitesse, duree, nombre de cycles)
- Separation des fractions : PPP (plasma pauvre en plaquettes), PRP (couche intermediaire), culot erythrocytaire
- Activation par chlorure de calcium ou thrombine autologue
- Injection sterile sur le site lesionnel
Domaines d'application
Medecine musculo-squelettique
- Orthopaedie : arthrose, tendinopathies, lesions ligamentaires, meniscales
- Medecine du sport : blessures tendineuses et musculaires
- Rhumatologie : pathologies articulaires degeneratives
Dermatologie et medecine esthetique
- Alopecie androgenetique
- Vieillissement cutane, cicatrices, regeneration post-laser
Autres specialites documentees
- Chirurgie plastique et reconstructrice
- Chirurgie dentaire et implantologie
- Urologie : cystite interstitielle, dysfonction erectile, incontinence
- Ophtalmologie : retinite pigmentaire, ischemie retinienne
- Gynecologie : insuffisance ovarienne

Delai d'observation des resultats
La reponse clinique au PRP varie selon l'indication, le profil du patient et le protocole retenu. De facon generale, une premiere evaluation clinique est realisee a 4 a 6 semaines. Les resultats fonctionnels s'observent generalement entre 2 et 3 mois, avec une reponse complete pouvant s'etendre jusqu'a 6 mois selon l'indication.
Tolerance et effets indesirables
Le caractere autologue du PRP elimine tout risque de rejet immunologique et de transmission d'agents infectieux. Les effets indesirables signales sont generalement mineurs : douleur transitoire au site d'injection (24 a 48 h), reaction inflammatoire locale precoce attendue. Les risques principaux sont lies aux conditions d'injection (asepsie, technique d'infiltration) et non au produit lui-meme.
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