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- ¿Por qué responde la rodilla al PRP?
- Indicaciones validadas en rodilla
- Gonartrosis
- Lesiones meniscales intrasubstancia
- Tendinopatías
- Lesiones cartilaginosas focales
- PRP vs ácido hialurónico: datos comparativos
- Puntos clave de la comparación
- Seguimiento post-inyección: puntos clave para el médico
- Fase inmediata (D0-D3)
- Fase de seguimiento (D3-D30)
Los tejidos periarticulares de la rodilla - cartílago, tendones, ligamentos, meniscos - presentan una vascularización nativa limitada, lo que ralentiza naturalmente su capacidad de reparación. La inyección local de PRP tiene como objetivo compensar este déficit aportando una alta concentración de factores de crecimiento directamente en la zona lesional.
¿Por qué responde la rodilla al PRP?
El cartílago articular y las estructuras tendino-ligamentosas son tejidos avasculares o hipovasculares. En ausencia de un aporte sanguíneo suficiente, las células reparadoras (fibroblastos, condrocitos) tienen dificultades para migrar hacia la zona lesionada. La inyección de PRP supera esta limitación entregando localmente:
- PDGF: proliferación de condrocitos y fibroblastos
- TGF-b: síntesis de colágeno tipo II, regulación de la inflamación
- VEGF: neovascularización local
- IGF-1: diferenciación condrocitaria y síntesis matricial
- Fibronectina y vitronectina: adhesión celular a la matriz extracelular, migración de células reparadoras

Indicaciones validadas en rodilla
Gonartrosis
La artrosis de rodilla afecta a cerca del 30% de los pacientes de 65 a 75 años en Francia. Varios estudios prospectivos documentan una reducción de las puntuaciones de dolor (VAS, WOMAC) y una mejora funcional tras la inyección de PRP, con un efecto mantenido entre 6 y 12 meses según los protocolos. Un estudio publicado en el Official Journal of the Malaysian Orthopaedic Association (2014) reporta resultados favorables del PRP frente al ácido hialurónico en esta indicación.
Lesiones meniscales intrasubstancia
Las degeneraciones meniscales de grado I y II en zona avascular constituyen una indicación documentada. Las inyecciones ecoguiadas están reportadas en la literatura para estas lesiones inaccesibles a la cirugía miniinvasiva clásica.
Tendinopatías
La tendinopatía rotuliana y la tendinopatía del cuádriceps son indicaciones frecuentes, especialmente en deportistas. El PRP se utiliza en inyección peri- o intra-tendinosa bajo guía ecográfica para localizar las zonas de neovascularización patológica.
Lesiones cartilaginosas focales
Las condropatías focales de grado I a III (clasificación ICRS) representan una indicación en evaluación. El PRP puede utilizarse solo o en combinación con otras técnicas (microfracturas, injerto de cartílago) para optimizar la regeneración tisular.
PRP vs ácido hialurónico: datos comparativos
Los dos productos tienen objetivos diferentes: el ácido hialurónico actúa principalmente como lubricante articular (viscosupplementación), mientras que el PRP apunta a la regeneración tisular mediante acción biológica directa. Varios meta-análisis reportan superioridad del PRP sobre el ácido hialurónico en la reducción del dolor a medio plazo (6 meses) en la gonartrosis leve a moderada. Los resultados son más homogéneos para el PRP pobre en leucocitos que para el PRP rico en leucocitos en esta indicación.

Puntos clave de la comparación
- PRP: acción biológica sobre la matriz cartilaginosa, efecto a 6-12 meses
- Ácido hialurónico: efecto mecánico y antiinflamatorio, efecto a 3-6 meses
- Combinación de ambos posible según protocolo del médico
- PRP pobre en leucocitos preferido intraarticular para limitar la reacción inflamatoria inicial
Seguimiento post-inyección: puntos clave para el médico
Fase inmediata (D0-D3)
- Reacción inflamatoria local posible en las primeras 24-48h: normal y esperada
- Aplicación de frío local en caso de inflamación
- Descarga parcial recomendada según la indicación
- Evitar AINE (ibuprofeno, diclofenaco) que inhiben la activación plaquetaria y pueden reducir la eficacia del PRP
Fase de seguimiento (D3-D30)
- Analgésicos de nivel 1 (paracetamol) si es necesario
- Reincorporación progresiva a la carga según indicación y tolerancia
- Evaluación clínica a las 4-6 semanas para valorar la respuesta inicial
- Protocolo multi-inyección posible (2 a 3 inyecciones espaciadas 3-4 semanas) según práctica e indicación
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